Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Søren Thue Lillevang |
Oprettet den | |
Oprettet af | stl54 |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
Føtal RhD-typebestemmelse, genomisk
Analysenummer
847
Analysekomponent
Føtalt RhD gen (exon 5 og 10) i maternelt plasma
IUPAC kode
NPU27386
Indikation
Forud for Rh-profylakse hos gravid som er RhD-negativ.
Risikovurdering af graviditet kompliceret af anti-D.
Prøvemateriale
10 ml EDTA-stabiliseret fuldblod (analysen udføres på plasma).
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Prøver sendes ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde senest 4 døgn efter prøvens udtagning. Blodprøve bør ikke udtages på fredage.
Indleveringsfrister
Se svartid. Blodprøve bør ikke udtages på fredage.
Tlf. ved forespørgsler
Kl. 08-16: 6541 3610/2382 9191. Kl. 16-08: 6541 3571
Tolkning
Resultatet angiver fosterets sandsynlige RhD-type på baggrund af genomisk RhD-typebestemmelse.
RhD-typen angives som positiv (+), negativ (-) eller inkonklusiv. Med hensyn til Rh-profylakse afgives følgende svar:
Positiv
Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er RhD+. Hun skal således have antenatal Rh-profylakse, hvis hun selv er RhD- og ikke har immunt anti-D.
Negativ
Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er RhD-. Hun skal således ikke have antenatal Rh-profylakse.
Inkonklusiv
Denne kvinde bærer et foster hvis Rh-type er inkonklusiv. Det anbefales at give kvinden Rh-profylakse, såfremt kvinden er RhD- og ikke har immunt anti-D.
I forbindelse med risikovurdering af graviditet kompliceret med anti-D afgives individualiserede svar.
Referenceinterval
Ikke defineret
Måleområde
Ikke beregnet
Referencer
Daniels G, Finning K, Martin P, Massey E. Noninvasive prenatal diagnosis of fetal blood group phenotypes: current practice and future prospects. Prenatal Diagnosis 2009;29:101-7.
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).